アセトアミノフェン細粒20％「マルイシ」
基本情報
| 発売開始 | 2020年6月1日 |
|---|---|
| 日本薬局方／ 規制区分 |
劇後他 |
- 日本薬局方
- 劇薬
- 毒薬
- 向精神薬
- 習慣性医薬品
- 処方箋医薬品
- 後発品
- 基礎的医薬品
- 第2類医薬品（指定第2類医薬品の取扱いはありません）
- 第3類医薬品
- 分包品は劇薬ではありません
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※くすりのしおりはダウンロードされません。
各種コード
容量: 分包 1g×1200包
| 薬価基準収載医薬品コード | 1141007C1016 | |
|---|---|---|
| 個別医薬品（YJ）コード | 1141007C1164 | |
| レセプト電算処理コード |
銘柄別 622802501 統一名 622956600 |
|
| HOT番号 | 1280258010201 | |
| JANコード | 4987211103033 | |
| 統一商品コード | 211-103033 | |
| GS-1コード | 調剤包装単位コード | (01)04987211203030 |
|---|---|---|
| 販売包装単位コード | (01)14987211103030 | |
| 元梱包装単位コード | (01)24987211103037 |
本製品に関するお知らせ
- すべて
- 包装変更・その他
- 使用上の注意改訂等
- 流通状況
-
流通状況 NEW出荷状況一覧表（4月1日現在）
-
経過措置薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
-
使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ
-
使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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流通状況アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」 バラ1kg、並びに1g×1200包の限定出荷に関するお知らせ
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流通状況アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」 1g×1200(HS) 限定出荷解除に関するお知らせ
-
流通状況アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」1g×1200（HS）の出荷調整並びに一時供給停止に関するお知らせ
-
使用上の注意アセトアミノフェン原末「マルイシ」、アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞ 使用上の注意改訂のお知らせ
-
新発売アセトアミノフェン細粒20％「マルイシ」 新発売のお知らせ 2020年5月
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新発売製造販売承認 承継のご案内（アセトアミノフェン細粒２０％）
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ
-
使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
-
使用上の注意アセトアミノフェン原末「マルイシ」、アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞ 使用上の注意改訂のお知らせ
本製品に関するよくあるご質問
- 経管栄養カテーテルを通過しますか？（簡易懸濁は？）
簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- アセトアミノフェン（原末）で処方がきた場合、アセトアミノフェン細粒20％「マルイシ」に変更できますか？
アセトアミノフェン（原末）と細粒は類似する別剤形です。
原末と細粒はアセトアミノフェンの含量は異なりますが、薬剤料が変更前のものと比較して同額以下になれば処方医への疑義照会なしで変更することは可能です。参考資料
厚生労働省保険局医療課長：保医発0305第12号 処方せんに記載された医薬品の後発医薬品への変更について,平成24年3月5日 (http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryouhoken/iryouhoken15/dl/tuuchi1-4.pdf)
- 一般名処方するときの処方箋への記載方法は？
一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。
【般】アセトアミノフェン 細粒 20%
※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」
- アセトアミノフェン細粒 20％「マルイシ」は適応拡大されましたか？
アセトアミノフェン細粒 20％「マルイシ」は2023年7月26日に「効能又は効果」・「用法及び用量」の一変申請が承認され、「各種疾患及び症状における鎮痛」へ適応拡大されました。
- 無包装状態の安定性は？
アセトアミノフェン細粒20％｢マルイシ｣を無包装状態で、それぞれ①温度（40℃、3ヵ月）、②湿度（30℃／75%RH、3ヵ月）、③光（120万lx・hr）の条件で保存し、安定性試験として外観、含量、溶出性について実施した結果、いずれの試験項目においても変化は認められませんでした。
参考資料
1)インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下にお於ける安定性
- 小児でインフルエンザの解熱に使用した場合、ライ症候群を含む急性脳症との因果関係についての報告はありますか？
現時点では報告は見当たりません。 そのため、インフルエンザの解熱にはアセトアミノフェンが勧められています。
参考資料
厚生労働省 インフルエンザ脳症研究班：インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】,平成21年9月
（https://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/hourei/2009/09/dl/info0925-01.pdf
）「新型インフルエンザ等への対応に関する研究」班：インフルエンザ脳症の診療戦略,平成30年2月
（https://www.childneuro.jp/uploads/files/about/influenzaencephalopathy2018.pdf）東京都新たな感染症対策委員会、監修：東京都感染症マニュアル2018
（http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/iryo/kansen/kansen-manual_2018.html
）
- 患者向医薬品ガイドはありますか？
ございます。こちら
からダウンロードしていただけます。
- 一般名（アセトアミノフェン細粒）で処方した場合、一般名処方加算の算定対象になりますか？
アセトアミノフェン細粒は一般名処方加算の算定対象外です。
一般名処方マスタに「アセトアミノフェン細粒」の記載はありません。1)元々は一般名処方加算１の算定対象でしたが、
令和6年4月よりアセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」はいわゆる基礎的外れ医薬品※となったため、算定対象外となります。※基礎的外れ医薬品とは…
基礎的医薬品に該当した品目と同一成分・剤形・規格の医薬品であり、基礎的医薬品の要件を満たさないもの。1)厚生労働省 一般名処方マスタ（令和6年6月14日）
https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryouhoken/dl/ippanmeishohoumaster_240614.pdf
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鎮痛
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