アセトアミノフェン細粒 20％「マルイシ」は2023年7月26日に「効能又は効果」・「用法及び用量」の一変申請が承認され、「各種疾患及び症状における鎮痛」へ適応拡大されました。

アセトアミノフェン細粒20％｢マルイシ｣を無包装状態で、それぞれ①温度（40℃、3ヵ月）、②湿度（30℃／75%RH、3ヵ月）、③光（120万lx・hr）の条件で保存し、安定性試験として外観、含量、溶出性について実施した結果、いずれの試験項目においても変化は認められませんでした。

参考資料

1)インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下にお於ける安定性

簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

アセトアミノフェン細粒は一般名処方加算の算定対象外です。
一般名処方マスタに「アセトアミノフェン細粒」の記載はありません。1)

元々は一般名処方加算１の算定対象でしたが、
令和6年4月よりアセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」はいわゆる基礎的外れ医薬品※となったため、算定対象外となります。

※基礎的外れ医薬品とは…
基礎的医薬品に該当した品目と同一成分・剤形・規格の医薬品であり、基礎的医薬品の要件を満たさないもの。

1)厚生労働省　一般名処方マスタ（令和6年6月14日）
https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryouhoken/dl/ippanmeishohoumaster_240614.pdf

アセトアミノフェン（原末）と細粒は類似する別剤形です。
原末と細粒はアセトアミノフェンの含量は異なりますが、薬剤料が変更前のものと比較して同額以下になれば処方医への疑義照会なしで変更することは可能です。

参考資料

厚生労働省保険局医療課長：保医発0305第12号 処方せんに記載された医薬品の後発医薬品への変更について,平成24年3月5日 (http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryouhoken/iryouhoken15/dl/tuuchi1-4.pdf)

一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。

【般】アセトアミノフェン　細粒　20%

※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」

ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

現時点では報告は見当たりません。 そのため、インフルエンザの解熱にはアセトアミノフェンが勧められています。

参考資料
厚生労働省 インフルエンザ脳症研究班：インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】,平成21年9月
（https://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/hourei/2009/09/dl/info0925-01.pdf）

「新型インフルエンザ等への対応に関する研究」班：インフルエンザ脳症の診療戦略,平成30年2月
（https://www.childneuro.jp/uploads/files/about/influenzaencephalopathy2018.pdf）

東京都新たな感染症対策委員会、監修：東京都感染症マニュアル2018
（http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/iryo/kansen/kansen-manual_2018.html）