アセトアミノフェン細粒 20％「マルイシ」は2023年7月26日に「効能又は効果」・「用法及び用量」の一変申請が承認され、「各種疾患及び症状における鎮痛」へ適応拡大されました。

アセトアミノフェン細粒20％｢マルイシ｣を無包装状態で、それぞれ①温度（40℃、3ヵ月）、②湿度（30℃／75%RH、3ヵ月）、③光（120万lx・hr）の条件で保存し、安定性試験として外観、含量、溶出性について実施した結果、いずれの試験項目においても変化は認められませんでした。

参考資料

1)インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下にお於ける安定性

簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

一般名処方加算1の算定対象です。
なお、アセトアミノフェン細粒20％「マルイシ」は先発医薬品のない後発医薬品に該当するため一般名処方加算2は算定対象外です。

参考資料

厚生労働省保健局医療課：事務連絡 疑義解釈資料の送付について（その4) 医科-7(問22）,平成28年6月14日

アセトアミノフェン（原末）と細粒は類似する別剤形です。
原末と細粒はアセトアミノフェンの含量は異なりますが、薬剤料が変更前のものと比較して同額以下になれば処方医への疑義照会なしで変更することは可能です。

参考資料

厚生労働省保険局医療課長：保医発0305第12号 処方せんに記載された医薬品の後発医薬品への変更について,平成24年3月5日 (http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryouhoken/iryouhoken15/dl/tuuchi1-4.pdf)

一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。

【般】アセトアミノフェン　細粒　20%

※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」

ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

現時点では報告は見当たりません。 そのため、インフルエンザの解熱にはアセトアミノフェンが勧められています。

参考資料
厚生労働省 インフルエンザ脳症研究班：インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】,平成21年9月
（https://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/hourei/2009/09/dl/info0925-01.pdf）

「新型インフルエンザ等への対応に関する研究」班：インフルエンザ脳症の診療戦略,平成30年2月
（https://www.childneuro.jp/uploads/files/about/influenzaencephalopathy2018.pdf）

東京都新たな感染症対策委員会、監修：東京都感染症マニュアル2018
（http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/iryo/kansen/kansen-manual_2018.html）