2023年2月24日に適応拡大いたしました。

疾患名や症状に指定はございません。
これまで適応のなかった「関節リウマチ」や「術後疼痛」でもご使用いただけます。

詳しくはこちらをご覧ください。

参考資料：アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ_20230224

データはございません。

無包装状態で、それぞれ①温度（40℃±1℃、3ヵ月）、②湿度（25℃±2℃、75%RH±5%RH、3ヵ月）、③光（120万lx・hr）の条件で保存し、安定性試験として、性状、製剤均一性（質量偏差試験）、溶出性、定量法、硬度の項目について実施しました。
定量法における含量の低下は認められず、得られた全ての結果は規格の範囲内でした。

参考資料
インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下における安定性

粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

簡易懸濁法は承認外の用法であり、有効性や安全性は確認しておりませんので、弊社からはお勧めしておりません。
インタビューフォーム：ⅩⅢ．備考　1．調剤・服薬支援に際して臨床判断を行うにあたっての参考情報をご参照ください。

参考資料
インタビューフォーム：ⅩⅢ．備考　1．調剤・服薬支援に際して臨床判断を行うにあたっての参考情報

一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。

【般】アセトアミノフェン　錠　○○mg

※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」

現時点では報告は見当たりません。 そのため、インフルエンザの解熱にはアセトアミノフェンが勧められています。

参考資料
厚生労働省 インフルエンザ脳症研究班：インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】,平成21年9月
（https://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/hourei/2009/09/dl/info0925-01.pdf）

「新型インフルエンザ等への対応に関する研究」班：インフルエンザ脳症の診療戦略,平成30年2月
（https://www.childneuro.jp/uploads/files/about/influenzaencephalopathy2018.pdf）

東京都新たな感染症対策委員会、監修：東京都感染症マニュアル2018
（http://www.fukushihoken.metro.tokyo.jp/iryo/kansen/kansen-manual_2018.html）

ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

一般名処方加算1の算定対象です。
なお、アセトアミノフェン錠は先発医薬品のない後発医薬品に該当するため、一般名処方加算2は算定対象外です。

参考資料
厚生労働省保健局医療課：事務連絡 疑義解釈資料の送付について（その4) 医科-7(問22）,平成28年6月14日