下記の2つをご用意しております。
・酸化マグネシウム製剤を服用中の患者さん・ご家族の方へ（50枚綴り）
・マグミット錠の飲み方

粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。

【般】酸化マグネシウム　錠　○○mg

※一般名処方の標準的な記載方法

【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」

簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

無包装状態の安定性のデータはございません。

分包後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

後発医薬品使用体制加算、外来後発医薬品使用体制加算、後発医薬品調剤体制加算の算定対象です。

ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

弊社のマグミット錠に関しましては、名称変更の予定はございません。こちらもご参照ください。

可能です。

一般名処方加算1の算定対象です。
なお、マグミット錠は先発医薬品のない後発医薬品に該当するため、一般名処方加算2は算定対象外です。

参考文献
厚生労働省保健局医療課：事務連絡 疑義解釈資料の送付について（その4) 医科-7(問22）,平成28年6月14日

ございます。こちらからダウンロードいただけます。

次のような患者さんは、酸化マグネシウム製剤により高マグネシウム血症 が発症しやすいと考えられています。
・ 本剤を長期間服用している患者さん
・腎障害を有する患者さん
・高齢の患者さん
・便秘症の患者さん

上記に掲げた患者さんには、定期的に血清マグネシウム値を測定するなど特にご注意ください。 漫然とした処方を避け、必要最小限にとどめてください。
特に、便秘症の患者さんでは、腎機能が正常な場合や通常用量以下の投与であっても、重篤な 転帰をたどる例が報告されています。 患者さんに高マグネシウム血症の症状があらわれた場合には服用を中止し、直ちに医療機関を 受診するようにご指導ください。

詳しくは「酸化マグネシウム製剤　適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」をご確認下さい。

参考資料
添付文書：【使用上の注意】 2．重要な基本的注意

通常の服薬指導としては、カルシウム（Ca：1 g/日以上）や牛乳（1 L/日以上）の大量摂取は控える程度の指導でよいとされています。¹⁾
ただし、大量とは言えない量でミルク-アルカリ症候群が起こった例も報告²⁾されているので注意が必要です。

参考資料
1）薬効別 服薬指導マニュアル（第9版）じほう p.493
2）山田 剛 他 日腎誌 Vol.33 No.6 581-586（1991）【M0600025】