マグミット®錠330mg
- 旧包装
- 新包装
2023年7月お知らせ 印字追加前の錠剤です。
2023年7月お知らせ PTPシートデザイン変更前のPTPです。
2023年10月お知らせ 印字追加後の錠剤です。初回開始ロットは23H018です。
2023年7月お知らせ PTPシートデザイン変更後のPTPです。初回開始ロットは23H009です。
基本情報
| 発売開始 | 2002年7月 |
|---|---|
| 日本薬局方／ 規制区分 |
後 |
- 日本薬局方
- 劇薬
- 毒薬
- 向精神薬
- 習慣性医薬品
- 処方箋医薬品
- 後発品
- 基礎的医薬品
- 第2類医薬品（指定第2類医薬品の取扱いはありません）
- 第3類医薬品
製品資料一括ダウンロード
※くすりのしおりはダウンロードされません。
各種コード
容量: PTP包装 100錠（10錠×10）
| 薬価基準収載医薬品コード | 2344009F2015 | |
|---|---|---|
| 個別医薬品（YJ）コード | 2344009F2031 | |
| レセプト電算処理コード |
銘柄別 610463198 統一名 622894800 |
|
| HOT番号 | 製造販売元変更前 1147780040101 製造販売元変更後 1147780040301 | |
| JANコード | 4987211127329 | |
| 統一商品コード | 211-127329 | |
| GS-1コード | 調剤包装単位コード | 製造販売元変更前 (01)04987732012111 製造販売元変更後 (01)04987732010087 |
|---|---|---|
| 販売包装単位コード | (01)14987211127326 | |
| 元梱包装単位コード | (01)24987211127323 |
本製品に関するお知らせ
- すべて
- 包装変更・その他
- 使用上の注意改訂等
-
その他マグミット®錠330㎎の印字製剤色調に関するご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2024年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg錠剤印字への変更/PTPシートデザイン変更のお知らせ＊一部規格の製造番号が変更になりました＊
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg錠剤印字への変更/PTPシートデザイン変更のお知らせ
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2023年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg 包装表示・資材及び一部コード変更のお知らせ
-
使用上の注意酸化マグネシウム原末「マルイシ」、酸化マグネシウム細粒83%<ハチ>、マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 使用上の注意改訂のお知らせ
-
その他薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内2022年3月
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2022年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg_組成および錠剤形状等変更のお知らせ
-
その他マグミット®錠250mg_330mg_500mgの一部変更承認取得のお知らせ
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2021年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示330mgPTP1000錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;20J005～）
-
包装・表示330mgPTP100錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;20J006～）
-
包装・表示330mgバラ1000錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;203159～）
-
適正使用・注意喚起マグミット®錠250mg・330mg・500mg「適正使用」に関するお願い
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2019年10月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2018年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠バラ包装品 個装箱形状変更及び緩衝材追加のご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2017年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg PTPシート表記変更のご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2016年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
その他マグミット®錠 販売名継続のご案内
-
その他患者用説明文書「酸化マグネシウム製剤を服用中の患者さん・ご家族の方へ」 酸化マグネシウム原末「マルイシ」、酸化マグネシウム細粒83%<ハチ>、マグミット®錠 250mg・330mg・500mg
-
使用上の注意酸化マグネシウム原末「マルイシ」、酸化マグネシウム細粒83%<ハチ>、マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 使用上の注意改訂のお知らせ
-
包装・表示PTP1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。（Lot;15F050～）
-
包装・表示PTP100錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。（Lot;15F064～）
-
包装・表示バラ1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びラベルを掲載しました。（Lot;153082～）
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 包装変更のご案内（JANコード削除、GS1コード表示、個装箱の変更等）
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 包装変更のご案内
-
包装・表示マグミット®錠330mg バラ包装品の仕様等の変更のお知らせ
-
その他マグミット®錠330㎎の印字製剤色調に関するご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2024年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg錠剤印字への変更/PTPシートデザイン変更のお知らせ＊一部規格の製造番号が変更になりました＊
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg錠剤印字への変更/PTPシートデザイン変更のお知らせ
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2023年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg 包装表示・資材及び一部コード変更のお知らせ
-
その他薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内2022年3月
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2022年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠250mg・330mg・500mg_組成および錠剤形状等変更のお知らせ
-
その他マグミット®錠250mg_330mg_500mgの一部変更承認取得のお知らせ
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2021年3月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示330mgPTP1000錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;20J005～）
-
包装・表示330mgPTP100錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;20J006～）
-
包装・表示330mgバラ1000錠 可変表示済み対応製品が出荷開始されました（Lot;203159～）
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2019年10月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2018年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠バラ包装品 個装箱形状変更及び緩衝材追加のご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2017年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg PTPシート表記変更のご案内
-
その他医薬情報おまとめ便サービス（2016年11月号）に、「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」を掲載しました。内容につきましては、2015年10月のお知らせと変更はありません。
-
その他マグミット®錠 販売名継続のご案内
-
その他患者用説明文書「酸化マグネシウム製剤を服用中の患者さん・ご家族の方へ」 酸化マグネシウム原末「マルイシ」、酸化マグネシウム細粒83%<ハチ>、マグミット®錠 250mg・330mg・500mg
-
包装・表示PTP1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。（Lot;15F050～）
-
包装・表示PTP100錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。（Lot;15F064～）
-
包装・表示バラ1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びラベルを掲載しました。（Lot;153082～）
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 包装変更のご案内（JANコード削除、GS1コード表示、個装箱の変更等）
-
包装・表示マグミット®錠 250mg・330mg・500mg 包装変更のご案内
-
包装・表示マグミット®錠330mg バラ包装品の仕様等の変更のお知らせ
本製品に関するよくあるご質問
- 患者様向けの説明書はありますか？
以下の2つをご用意しております。
・酸化マグネシウム製剤を服用中の患者さん・ご家族の方へ（50枚綴り）
・マグミット錠の飲み方
- 粉砕してもいいですか？粉砕後の安定性は？
粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- 一般名処方するときの処方箋への記載方法は？
一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。
【般】酸化マグネシウム 錠 ○○mg
※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」
- 経管栄養カテーテルを通過しますか？（簡易懸濁は？）
簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- 無包装状態の安定性は？
無包装状態の安定性のデータはございません。
- 分包後の安定性は？
分包後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- マグミット錠は後発医薬品の算定対象となりますか？
後発医薬品使用体制加算、外来後発医薬品使用体制加算、後発医薬品調剤体制加算の算定対象です。
- マグミット錠は、一般名である酸化マグネシウム錠に名称変更の予定はありますか？
弊社のマグミット錠に関しましては、名称変更の予定はございません。こちら
もご参照ください。
- 処方箋に一般名（酸化マグネシウム錠）で記載されている場合、マグミット錠の調剤は可能ですか？
可能です。
- 電子添文10.相互作用 10.2併用注意に「大量の牛乳、カルシウム製剤でミルクアルカリ症候群を起こす」とありますが、大量の牛乳とはどれくらいですか？
通常の服薬指導としては、カルシウム（Ca：1 g/日以上）や牛乳（1 L/日以上）の大量摂取は控える程度の指導でよいとされています。1)
ただし、大量とは言えない量でミルク-アルカリ症候群が起こった例も報告2)されているので注意が必要です。参考資料
1）薬効別 服薬指導マニュアル（第9版）じほう p.493
2）山田 剛 他 日腎誌 Vol.33 No.6 581-586（1991）【M0600025】
- 配合変化表はありますか？
ございます。こちらからダウンロードいただけます。
- 患者向医薬品ガイドはありますか？
ございます。こちら
からダウンロードしていただけます。
- 高マグネシウム血症に対してどのような注意が必要ですか？
次のような患者さんは、酸化マグネシウム製剤により高マグネシウム血症 が発症しやすいと考えられています。
・ 本剤を長期間服用している患者さん
・腎障害を有する患者さん
・高齢の患者さん
・便秘症の患者さん上記に掲げた患者さんには、定期的に血清マグネシウム値を測定するなど特にご注意ください。 漫然とした処方を避け、必要最小限にとどめてください。
特に、便秘症の患者さんでは、腎機能が正常な場合や通常用量以下の投与であっても、重篤な 転帰をたどる例が報告されています。 患者さんに高マグネシウム血症の症状があらわれた場合には服用を中止し、直ちに医療機関を 受診するようにご指導ください。詳しくは「酸化マグネシウム製剤 適正使用に関するお願い-高マグネシウム血症-」をご確認ください。
参考資料
電子添文：8.重要な基本的注意
- 一般名（酸化マグネシウム錠）で処方した場合、一般名処方加算の算定対象になりますか？
一般名処方加算1の算定対象です。
なお、マグミット錠は先発医薬品のない後発医薬品に該当するため、一般名処方加算2は算定対象外です。参考文献
厚生労働省保健局医療課：事務連絡 疑義解釈資料の送付について（その4) 医科-7(問22）,平成28年6月14日
関連製品情報
お役立ちツール
各コンテンツ（動画・PDFなど）は、ダウンロードしてお使いいただけます。また、各資材は本サイトから発注できます。
一部ポスターを除き、編集・改変などはご遠慮ください。一部コンテンツは、medパスでのログインまたは新規登録が必要です。
便秘
マグミット®錠250mg、マグミット®錠330mg、マグミット®錠500mg 患者向医薬品ガイド（2024年1月作成）
(2024年01月31日)
便秘
マグミット®錠250mg・330mg・500mg：特設サイト
(2023年11月15日)
くすりのしおり（日）
くすりのしおり（英）
資材をカートへ入れました。