アセトアミノフェン錠200㎎「マルイシ」
基本情報
| 発売開始 | 2017年8月 | 
|---|---|
| 日本薬局方/ 規制区分 | 後 | 
- 日本薬局方
- 劇薬
- 毒薬
- 向精神薬
- 習慣性医薬品
- 処方箋医薬品
- 後発品
- 基礎的医薬品
- 第2類医薬品(指定第2類医薬品の取扱いはありません)
- 第3類医薬品
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各種コード
容量: 1000錠[10錠(PTP)×100]
| 薬価基準収載医薬品コード | 1141007F1012 | |
|---|---|---|
| 個別医薬品(YJ)コード | 1141007F1195 | |
| レセプト電算処理コード | 銘柄別 622556801 統一名 622888200 | |
| HOT番号 | 1255683010102 | |
| JANコード | 4987211103231 | |
| 統一商品コード | 211-103231 | |
| GS-1コード | 調剤包装単位コード | (01)04987211203214 | 
|---|---|---|
| 販売包装単位コード | (01)14987211103238 | |
| 元梱包装単位コード | (01)24987211103235 | 
本製品に関するお知らせ
- すべて
- 包装変更・その他
- 使用上の注意改訂等
- 販売中止
- 流通状況
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              流通状況アセトアミノフェン錠「マルイシ」 一部包装の限定出荷解除のお知らせ-続報
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              流通状況アセトアミノフェン錠「マルイシ」 一部包装の限定出荷解除のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ>、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ>、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
- 
              包装・表示出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2022年8月現在)
- 
              流通状況アセトアミノフェン錠「マルイシ」の限定出荷に関するお知らせ
- 
              その他薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内2022年3月
- 
              使用上の注意アセトアミノフェン原末「マルイシ」、アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ> 使用上の注意改訂のお知らせ
- 
              包装・表示アセトアミノフェン錠PTPシート表記変更/錠剤印字追加のお知らせ
- 
              包装・表示アセトアミノフェン錠200㎎・300㎎・500㎎ 資材変更のお知らせ
- 
              新発売販売中止アセトアミノフェン錠新包装発売・販売中止包装のお知らせ
- 
              包装・表示出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年6月現在)
- 
              包装・表示アセトアミノフェン錠200㎎・300㎎「マルイシ」 PTPシート表記変更のお知らせ
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              新発売アセトアミノフェン錠200mg・300mg「マルイシ」新発売のお知らせ
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              包装・表示出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2022年8月現在)
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              その他薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内2022年3月
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              包装・表示アセトアミノフェン錠PTPシート表記変更/錠剤印字追加のお知らせ
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              包装・表示アセトアミノフェン錠200㎎・300㎎・500㎎ 資材変更のお知らせ
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              新発売販売中止アセトアミノフェン錠新包装発売・販売中止包装のお知らせ
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              包装・表示出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年6月現在)
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              包装・表示アセトアミノフェン錠200㎎・300㎎「マルイシ」 PTPシート表記変更のお知らせ
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              新発売アセトアミノフェン錠200mg・300mg「マルイシ」新発売のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ>、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ>、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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              使用上の注意アセトアミノフェン原末「マルイシ」、アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン<ハチ> 使用上の注意改訂のお知らせ
- 
              新発売販売中止アセトアミノフェン錠新包装発売・販売中止包装のお知らせ
本製品に関するよくあるご質問
- 丸石製薬の取り扱うアセトアミノフェン製剤のうち、アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」だけが23年2月に適応拡大となったのですか?
- アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」については公知申請を行いましたので、2023年2月に「各種疾患及び症状における鎮痛」へ適応拡大いたしました。 
 アセトアミノフェン細粒 20%「マルイシ」とアセトアミノフェン<ハチ>は2023年7月26日に「効能又は効果」・「用法及び用量」の一変申請が承認され、「各種疾患及び症状における鎮痛」へ適応拡大されました。
- 小児でインフルエンザの解熱に使用した場合、ライ症候群を含む急性脳症との因果関係についての報告はありますか?
- 現時点では報告は見当たりません。 そのため、インフルエンザの解熱にはアセトアミノフェンが勧められています。 - 参考資料 
 厚生労働省 インフルエンザ脳症研究班:インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】,平成21年9月
 (https://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/hourei/2009/09/dl/info0925-01.pdf- ) - 「新型インフルエンザ等への対応に関する研究」班:インフルエンザ脳症の診療戦略,平成30年2月 
 (https://www.childneuro.jp/uploads/files/about/influenzaencephalopathy2018.pdf- ) - 東京都新たな感染症対策委員会、監修:東京都感染症マニュアル2018 
 (https://www.hokeniryo.metro.tokyo.lg.jp/kansen/tomin/kansen-manual_2018)
- 効能又は効果が「各種疾患及び症状における鎮痛」になったのはいつからですか?
- 2023年2月24日に適応拡大いたしました。 
- 2023年2月の適応拡大によって、効能又は効果が「各種疾患及び症状における鎮痛」となりましたが、どういった疾患で使用できますか。
- 疾患名や症状に指定はございません。 
 これまで適応のなかった「関節リウマチ」や「術後疼痛」でもご使用いただけます。- 詳しくはこちら - をご覧ください。 - 参考資料:アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」効能又は効果/用法及び用量の変更及び使用上の注意改訂のお知らせ_20230224 
- 分包後の安定性は?
- データはございません。 
- 無包装状態の安定性は?
- 無包装状態で、それぞれ①温度(40℃±1℃、3ヵ月)、②湿度(25℃±2℃、75%RH±5%RH、3ヵ月)、③光(120万lx・hr)の条件で保存し、安定性試験として、性状、製剤均一性(質量偏差試験)、溶出性、定量法、硬度の項目について実施しました。 
 定量法における含量の低下は認められず、得られた全ての結果は規格の範囲内でした。- 参考資料 
 インタビューフォーム:Ⅳ.製剤に関する項目 6.製剤の各種条件下における安定性 2025 年 2 月改訂(第 12 版)
- 粉砕してもいいですか?粉砕後の安定性は?
- 粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。 
- 経管栄養カテーテルを通過しますか?(簡易懸濁は?)
- 簡易懸濁法は承認外の用法であり、有効性や安全性は確認しておりませんので、弊社からはお勧めしておりません。 
 インタビューフォーム:ⅩⅢ.備考 1.調剤・服薬支援に際して臨床判断を行うにあたっての参考情報 をご参照ください。- 参考資料 
 インタビューフォーム:ⅩⅢ.備考 1.調剤・服薬支援に際して臨床判断を行うにあたっての参考情報 2025 年 2 月改訂(第 12 版)
- 一般名処方するときの処方箋への記載方法は?
- 一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。 - 【般】アセトアミノフェン 錠 ○○mg - ※一般名処方の標準的な記載方法 
 【般】+「一般的名称」+「剤形」+「含量」
- 一般名(アセトアミノフェン錠)で処方した場合、一般名処方加算の算定対象になりますか?
- 一般名処方加算1の算定対象です。 
 なお、アセトアミノフェン錠は先発医薬品のない後発医薬品に該当するため、一般名処方加算2は算定対象外です。- 参考資料 
 厚生労働省保健局医療課:事務連絡 疑義解釈資料の送付について(その4) 医科-7(問22),平成28年6月14日
- 患者向医薬品ガイドはありますか?
- ございます。こちら - からダウンロードしていただけます。 
関連製品情報
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- 鎮痛 - アセトアミノフェン錠200mg・300mg・500mg「マルイシ」:特設サイト- (2020年06月22日) 
- 鎮痛 - アセトアミノフェン錠200mg/300mg/500mg 「マルイシ」患者向医薬品ガイド(2023年10月)- (2023年10月16日) 
- 鎮痛 - 痛みの日記(対象年齢_10代)- (2021年06月25日) 
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