データはございません。

無包装状態の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。

急性狭隅角緑内障は、現在では急性閉塞隅角緑内障と言われています。
禁忌は急性ですが、慢性であっても隅角が閉塞していれば、禁忌に準じた注意が必要な場合が考えられます。
正確な眼疾患名や症状がご不明な場合は、処方医または眼科医にご相談していただくことをお勧めします。

添付文書には、「授乳婦：授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。［ヒト母乳中ヘ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことがあり、また、黄疸を増強する可能性がある。］」と記載されています。

なお、分娩後6日間、ジアゼパムを(10mg×3回/日)母親に投与し、4日目(総ジアゼパム量として130mg)、6日目(総ジアゼパム量として190mg)に、ジアゼパム及び主要代謝物であるN-デスメチルジアゼパムの母親・子供の血漿中及び母乳中での濃度を測定した結果、母乳中へのジアゼパム及びN-デスメチルジアゼパムの移行が認められ、母乳を通して子供へ移行することが示されています¹⁾ 。

ジアゼパム注射液単回投与後の血中濃度の文献データ²⁾によれば、帝王切開等で用いた後、7日後の母乳中ジアゼパム、N-デスメチルジアゼパムの合計濃度は約125ng/mLです。

参考資料
1)Erkkola, R. et al.：Lancet 1972;1:1235-6.【HR-0000120】
2)COLE AP-HAILEY DM:Archives of Disease in Childhood 1975;50(9):741-2.【HR-0000261】

厚生労働省告示第107号（平成18年3月6日付）に基づき、1回90日分を超える投薬は認められていません。

可能です。
なお、第3種向精神薬につきましては記録の必要はありませんが、譲受けについて記録し、定期的に在庫確認をすることが望ましいとされています。

参考資料
厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課：薬局における向精神薬取扱いの手引,平成24年2月
（https://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/dl/kouseishinyaku_02.pdf）

ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

海外渡航などの場合でも、90日以上の投薬は認められませんので、患者さまの来院日の調節をしていただくようお願いいたします。
詳しくは、よくある質問（Q&A）　製品全般質問集「Q 丸石製薬の向精神薬の投薬期間制限について教えてほしい。」をご覧ください。
なお、海外に持ち込む場合は、 入国先によって規制がある場合がありますので、入国先の在日大使館などでの確認をお願いします。