ホリゾン®錠5mg
医療関係者向情報サイト 製品情報 ホリゾン®錠5mg
各種コード
容量 | |
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容量 | 1000錠(10錠×100) |
薬価基準収載医薬品コード | 個別医薬品(YJ)コード | レセプト電算処理コード | |||
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薬価基準収載医薬品コード | 1124017F4162 | 個別医薬品(YJ)コード | 1124017F4162 | レセプト電算処理コード |
銘柄別 611170374 統一名 000000000 |
HOT番号 | JANコード | 統一商品コード | |||
---|---|---|---|---|---|
HOT番号 | 1004557020102 | JANコード | 4987211157739 | 統一商品コード | 211-157739 |
GS-1コード | ||||||
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調剤包装単位コード | 販売包装単位コード | 元梱包装単位コード | ||||
GS-1コード | 調剤包装単位コード | (01)04987211257712 | 販売包装単位コード | (01)14987211157736 | 元梱包装単位コード | (01)24987211157733 |
お知らせ文書NEWS
- 2023年02月21日
- 使用上の注意
- ホリゾン®錠2mg・5mg、ホリゾン®散1%、ホリゾン®注射液10mg 使用上の注意改訂のお知らせ
- 2023年02月21日
- 2022年05月23日
- 販売中止・流通状況
- ホリゾン®錠2mg・ホリゾン®錠5mg 限定出荷解除に関するお知らせ
- 2022年05月23日
- 2022年05月17日
- 販売中止・流通状況
- 出荷状況一覧表(5月17日現在)
- 2022年05月17日
- 2022年05月12日
- 販売中止・流通状況
- 出荷状況一覧表(5月12日現在)
- 2022年05月12日
- 2022年05月06日
- 販売中止・流通状況
- 出荷状況一覧表(5月6日現在)
- 2022年05月06日
- 2022年03月17日
- 販売中止・流通状況
- 出荷調整および出荷停止対象品目一覧表(3月17日現在)
- 2022年03月17日
- 2022年02月18日
- 販売中止・流通状況
- 出荷調整対象品目一覧表(2月18日現在)
- 2022年02月18日
- 2022年01月14日
- 販売中止・流通状況
- ホリゾン錠2mg 5mg 他社供給遅延に伴う出荷調整のお知らせ
- 2022年01月14日
- 2020年07月10日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2020年7月)
- 2020年07月10日
- 2020年05月15日
- 包装・表示
- PTP1000錠(10T×100)可変表示対応済み製品が出荷開始されました(Lot;9X0312~)
- 2020年05月15日
- 2019年08月20日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年8月現在)
- 2019年08月20日
- 2019年07月09日
- 使用上の注意
- バランス®錠・散、ホリゾン®錠・散・注射液、ドルミカム®注射液、ロートエキス散「ニッコー」使用上の注意改訂のお知らせ 2019年7月
- 2019年07月09日
- 2019年06月24日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP1000錠 可変表示対応済み個装箱を掲載しました(Lot;8Y0112~)。2019年6月
- 2019年06月24日
- 2019年03月18日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP100錠 可変表示対応済み個装箱を掲載しました(Lot;861111~)。2019年3月
- 2019年03月18日
- 2019年02月28日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年2月現在)
- 2019年02月28日
- 2019年02月12日
- 包装・表示
- ソセゴンⓇ錠25mg ホリゾンⓇ錠2mg・錠5mg資材変更のお知らせ 2019年2月
- 2019年02月12日
- 2018年12月09日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ 2018年12月
- 2018年12月09日
- 2018年08月21日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠2mg・5mg、ソセゴン®錠25mg 100錠 バンディングフィルム変更のお知らせ 2018年8月
- 2018年08月21日
- 2017年03月21日
- 使用上の注意
- ホリゾン®錠2mg・5mg、散1%、注射液10mg、バランス®錠5mg・10mg、散10%、フェノバルビタール散10%「マルイシ」、ブロモバレリル尿素原末「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ 2017年3月
- 2017年03月21日
- 2016年12月07日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。(Lot;570312~)2016年12月
- 2016年12月07日
- 2015年05月12日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgバラ1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びラベルを掲載しました。(Lot;431014~)2015年5月
- 2015年05月12日
- 2015年02月19日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP100錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。(Lot;431013~)2015年2月
- 2015年02月19日
- 2012年10月01日
- 新発売
- ホリゾン®錠5mg 新発売のお知らせ 2012年10月
- 2012年10月01日
- 2020年07月10日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2020年7月)
- 2020年07月10日
- 2020年05月15日
- 包装・表示
- PTP1000錠(10T×100)可変表示対応済み製品が出荷開始されました(Lot;9X0312~)
- 2020年05月15日
- 2019年08月20日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年8月現在)
- 2019年08月20日
- 2019年06月24日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP1000錠 可変表示対応済み個装箱を掲載しました(Lot;8Y0112~)。2019年6月
- 2019年06月24日
- 2019年03月18日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP100錠 可変表示対応済み個装箱を掲載しました(Lot;861111~)。2019年3月
- 2019年03月18日
- 2019年02月28日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ(2019年2月現在)
- 2019年02月28日
- 2019年02月12日
- 包装・表示
- ソセゴンⓇ錠25mg ホリゾンⓇ錠2mg・錠5mg資材変更のお知らせ 2019年2月
- 2019年02月12日
- 2018年12月09日
- 包装・表示
- 出荷予定時期、製造番号情報更新のお知らせ 2018年12月
- 2018年12月09日
- 2018年08月21日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠2mg・5mg、ソセゴン®錠25mg 100錠 バンディングフィルム変更のお知らせ 2018年8月
- 2018年08月21日
- 2016年12月07日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。(Lot;570312~)2016年12月
- 2016年12月07日
- 2015年05月12日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgバラ1000錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びラベルを掲載しました。(Lot;431014~)2015年5月
- 2015年05月12日
- 2015年02月19日
- 包装・表示
- ホリゾン®錠5mgPTP100錠 新バーコード表示対応済み個装箱及びPTPを掲載しました。(Lot;431013~)2015年2月
- 2015年02月19日
- 2012年10月01日
- 新発売
- ホリゾン®錠5mg 新発売のお知らせ 2012年10月
- 2012年10月01日
よくあるご質問FAQ
分包後の安定性は?
データはございません。
無包装状態の安定性は?
無包装状態の安定性のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。
粉砕してもいいですか?粉砕後の安定性は?
粉砕後の安定性のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。
経管栄養カテーテルを通過しますか?(簡易懸濁は?)
簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。
添付文書の禁忌に「急性狭隅角緑内障のある患者[本剤の弱い抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状が悪化するおそれがある。]」と記載されていますが、全ての緑内障に禁忌ですか?
急性狭隅角緑内障は、現在では急性閉塞隅角緑内障と言われています。
禁忌は急性ですが、慢性であっても隅角が閉塞していれば、禁忌に準じた注意が必要な場合が考えられます。
正確な眼疾患名や症状がご不明な場合は、処方医または眼科医にご相談していただくことをお勧めします。
授乳婦に投与した場合の母乳への移行性を教えてほしい。
添付文書には、「授乳婦:授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。[ヒト母乳中ヘ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことがあり、また、黄疸を増強する可能性がある。]」と記載されています。
なお、分娩後6日間、ジアゼパムを(10mg×3回/日)母親に投与し、4日目(総ジアゼパム量として130mg)、6日目(総ジアゼパム量として190mg)に、ジアゼパム及び主要代謝物であるN-デスメチルジアゼパムの母親・子供の血漿中及び母乳中での濃度を測定した結果、母乳中へのジアゼパム及びN-デスメチルジアゼパムの移行が認められ、母乳を通して子供へ移行することが示されています1) 。
ジアゼパム注射液単回投与後の血中濃度の文献データ2)によれば、帝王切開等で用いた後、7日後の母乳中ジアゼパム、N-デスメチルジアゼパムの合計濃度は約125ng/mLです。
参考資料
1)Erkkola, R. et al.:Lancet 1972;1:1235-6.【HR-0000120】
2)COLE AP-HAILEY DM:Archives of Disease in Childhood 1975;50(9):741-2.【HR-0000261】
投薬期間の上限は何日ですか?
厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日付)に基づき、1回90日分を超える投薬は認められていません。
薬局間の譲受け・譲渡しは可能ですか?
可能です。
なお、第3種向精神薬につきましては記録の必要はありませんが、譲受けについて記録し、定期的に在庫確認をすることが望ましいとされています。
参考資料
厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課:薬局における向精神薬取扱いの手引,平成24年2月
(https://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/dl/kouseishinyaku_02.pdf)
患者向医薬品ガイドはありますか?
ございます。こちらからダウンロードしていただけます。
海外渡航などの場合、90日以上の投薬は可能ですか?
海外渡航などの場合でも、90日以上の投薬は認められませんので、患者さまの来院日の調節をしていただくようお願いいたします。
詳しくは、よくある質問(Q&A) 製品全般質問集「Q 丸石製薬の向精神薬の投薬期間制限について教えてほしい。」をご覧ください。
なお、海外に持ち込む場合は、 入国先によって規制がある場合がありますので、入国先の在日大使館などでの確認をお願いします。
お役立ちツールUSEFUL TOOL
各コンテンツ(動画・PDF等)は、ご自由にダウンロードしてお使いください。
なお、編集・改変等はご遠慮ください。(一部ポスターは除く)
2023年02月21日