トアラセット®配合錠「マルイシ」
販売中止予定
基本情報
| 発売開始 | 2018年12月 |
|---|---|
| 販売中止 | 2024年11月頃 |
| 経過措置期間 満了日 |
2026年3月（予定） |
| 日本薬局方／ 規制区分 |
劇処後 |
- 日本薬局方
- 劇薬
- 毒薬
- 向精神薬
- 習慣性医薬品
- 処方箋医薬品
- 後発品
- 基礎的医薬品
- 第2類医薬品（指定第2類医薬品の取扱いはありません）
- 第3類医薬品
製品資料一括ダウンロード
※くすりのしおりはダウンロードされません。
各種コード
容量: PTP 100T（10ＴX10）（販売中止予定）
| 薬価基準収載医薬品コード | 1149117F1012 | |
|---|---|---|
| 個別医薬品（YJ）コード | 1149117F1241 | |
| レセプト電算処理コード |
銘柄別 622649101 統一名 622710700 |
|
| HOT番号 | 1264913010101 | |
| JANコード | 4987211103613 | |
| 統一商品コード | 211-103613 | |
| GS-1コード | 調剤包装単位コード | (01)04987211203610 |
|---|---|---|
| 販売包装単位コード | (01)14987211103610 | |
| 元梱包装単位コード | (01)24987211103617 |
本製品に関するお知らせ
- すべて
- 包装変更・その他
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- 販売中止
- 流通状況
-
流通状況出荷状況一覧表（4月1日現在）
-
経過措置経過措置移行品目のご案内
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使用上の注意トアラセット®配合錠「マルイシ」 使用上の注意改訂のお知らせ
-
販売中止トアラセット配合錠「マルイシ」販売中止のお知らせ
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
-
流通状況トアラセット®配合錠「マルイシ」の供給状況に関するお詫び
-
流通状況トアラセット®配合錠「マルイシ」の限定出荷に関するお知らせ
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その他薬価基準収載名および薬価基準収載医薬品コード変更のご案内_2021年3月
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使用上の注意トアラセット®配合錠「マルイシ」 使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意トアラセット配合錠「マルイシ」、コデインリン酸塩散1%「マルイシ」・＜ハチ＞、ジヒドロコデインリン酸塩散1%「マルイシ」・＜ハチ＞使用上の注意改訂のお知らせ
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新発売トアラセット®配合錠「マルイシ」 新発売のお知らせ
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新発売2018年12月 発売予定品のご案内（トアラセット配合錠剤「マルイシ」、アセトアミノフェン錠500mg「マルイシ」）
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新発売アセトアミノフェン錠500mg「マルイシ」、トアラセット配合錠「マルイシ」製造販売承認取得のご案内
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使用上の注意トアラセット®配合錠「マルイシ」 使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意アセトアミノフェン細粒20%「マルイシ」、アセトアミノフェン錠200mg･300mg･500mg「マルイシ」、アセトアミノフェン＜ハチ＞、トアラセット®配合錠「マルイシ」使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意トアラセット®配合錠「マルイシ」 使用上の注意改訂のお知らせ
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使用上の注意トアラセット配合錠「マルイシ」、コデインリン酸塩散1%「マルイシ」・＜ハチ＞、ジヒドロコデインリン酸塩散1%「マルイシ」・＜ハチ＞使用上の注意改訂のお知らせ
本製品に関するよくあるご質問
- 分包後の安定性は？
分包後の安定性のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- 無包装状態の安定性は？
トアラセット®配合錠｢マルイシ｣を無包装状態で、温度（40℃±2℃、3ヵ月）、湿度（25℃±2℃、75%RH±5%RH、3ヵ月）、光（曝光量120万lx・hr到達時）の条件で保存し、安定性試験として、性状、純度試験、溶出性、定量法、硬度の項目について実施しました。
定量法における含量の低下は認められず、得られた全ての結果は規格の範囲内でした。参考資料
インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下にお於ける安定性
- 粉砕してもいいですか？粉砕後の安定性は？
粉砕すると、フィルムコーティングによるマスキング効果がなくるため、強い苦味を生じます。 また、配合剤のため、複数錠をまとめて粉砕しますと、含量の均一性が保証できないため、粉砕後の安定性データはご用意しておりません。
- 一般名（トラマドール・アセトアミノフェン配合錠）で処方した場合、一般名処方加算の算定対象になりますか？
一般名処方加算1･2の算定対象です。
参考資料
厚生労働省保健局医療課：事務連絡 疑義解釈資料の送付について（その4) 医科-7(問22）,平成28年6月14日
- 一般名処方するときの処方箋への記載方法は？
一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。
【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠※一般名処方の標準的な記載方法
【般】＋「一般的名称」＋「剤形」＋「含量」
- 経管栄養カテーテルを通過しますか？（簡易懸濁は？）
簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部（0120-014-561）までお問い合わせください。
- 服用に関する患者様向けの指導箋はありますか？
ございます。こちら
からダウンロードしていただけます。
- 患者向医薬品ガイドはありますか？
ございます。こちら
からダウンロードしていただけます。
お役立ちツール
各コンテンツ（動画・PDFなど）は、ダウンロードしてお使いいただけます。また、各資材は本サイトから発注できます。
一部ポスターを除き、編集・改変などはご遠慮ください。一部コンテンツは、medパスでのログインまたは新規登録が必要です。
鎮痛
非公開: トアラセット®配合錠「マルイシ」患者向医薬品ガイド（2023年10月更新）
(2023年10月31日)
鎮痛
トアラセット®配合錠「マルイシ」を服用される患者さんへ（B5サイズ）
ツールNo:111724(2019年07月24日)
くすりのしおり（日）
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