丸石製薬株式会社

このウェブサイトは、国内の医療関係者(医師、薬剤師、看護師等)を対象に、医療用医薬品等を適正にご使用いただくための情報を提供しています。
一般の方および国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。

  • このサイトをご利用の前に必ずご利用条件をお読みください。

あなたは医療関係者ですか?

医療関係者向情報サイト 製品情報 トアラセット®配合錠「マルイシ」

発売開始2018年12月
販売中止2025年3月頃
経過措置期間満了日2026年3月(予定)
日本薬局方/規制区分劇薬処方箋医薬品後発品
電子添文PDFが開きます
インタビューフォームPDFが開きます
くすりのしおり
患者向医薬品ガイド新しいタブでページが開きます
  • 日本薬局方
  • 劇薬
  • 毒薬
  • 向精神薬
  • 習慣性医薬品
  • 処方箋医薬品
  • 後発品
  • 基礎的医薬品
  • 第2類医薬品(指定第2類医薬品の取扱いはありません)
  • 第3類医薬品

各種コード

容量
容量 PTP 500T(10TX50)(販売中止予定)
薬価基準収載医薬品コード 個別医薬品(YJ)コード レセプト電算処理コード
薬価基準収載医薬品コード 1149117F1012 個別医薬品(YJ)コード 1149117F1241 レセプト電算処理コード

銘柄別 622649101

統一名 622710700

HOT番号 JANコード 統一商品コード
HOT番号 1264913010102 JANコード 4987211103637 統一商品コード 211-103637
GS-1コード
調剤包装単位コード 販売包装単位コード 元梱包装単位コード
GS-1コード 調剤包装単位コード (01)04987211203610 販売包装単位コード (01)14987211103634 元梱包装単位コード (01)24987211103631

お知らせ文書NEWS

よくあるご質問FAQ

分包後の安定性は?

分包後の安定性のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。

無包装状態の安定性は?

トアラセット®配合錠「マルイシ」を無包装状態で、温度(40℃±2℃、3ヵ月)、湿度(25℃±2℃、75%RH±5%RH、3ヵ月)、光(曝光量120万lx・hr到達時)の条件で保存し、安定性試験として、性状、純度試験、溶出性、定量法、硬度の項目について実施しました。
定量法における含量の低下は認められず、得られた全ての結果は規格の範囲内でした。

参考資料
インタビューフォーム:Ⅳ.製剤に関する項目 4.製剤の各種条件下にお於ける安定性

粉砕してもいいですか?粉砕後の安定性は?

粉砕すると、フィルムコーティングによるマスキング効果がなくるため、強い苦味を生じます。 また、配合剤のため、複数錠をまとめて粉砕しますと、含量の均一性が保証できないため、粉砕後の安定性データはご用意しておりません。

一般名(トラマドール・アセトアミノフェン配合錠)で処方した場合、一般名処方加算の算定対象になりますか?

一般名処方するときの処方箋への記載方法は?

一般名処方の標準的な記載方法※に従って記載すると下記のようになります。
【般】トラマドール・アセトアミノフェン配合錠

※一般名処方の標準的な記載方法
【般】+「一般的名称」+「剤形」+「含量」

経管栄養カテーテルを通過しますか?(簡易懸濁は?)

簡易懸濁試験及びチューブ通過性試験のデータにつきましては、学術情報部(0120-014-561)までお問い合わせください。

患者向医薬品ガイドはありますか?

ございます。こちらPDFが開きますからダウンロードしていただけます。

服用に関する患者様向けの指導箋はありますか?

ございます。こちらPDFが開きますからダウンロードしていただけます。

お役立ちツールUSEFUL TOOL

各コンテンツ(動画・PDF等)は、ご自由にダウンロードしてお使いください。
なお、編集・改変等はご遠慮ください。(一部ポスターは除く)