ございます。こちらからダウンロードしていただけます。

本剤は刺激性に問題がない¹⁾ため、輸液量を減らすことは可能ですが、投与速度を正確に調節できる輸液量で使用してください。

参考文献
1)インタビューフォーム：Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験

本剤は微量含有製剤であり、持続静脈内投与を行うため、特殊な性能を持つフィルター（エンドトキシン除去性能を持つフィルター）を使用すると吸着することがあります。
なお、フィルター通過性試験試験は行っており、本剤のインタビューフォームに掲載しております。
詳細はインタビューフォームをご覧ください。

参考資料
インタビューフォーム：Ⅳ.製剤に関する項目 12. その他

3日間です。
3日間投与しても効果が認められない場合は直ちに投与を中止し、他の治療に切り替えてください。

＜用法用量　抜粋＞
(2) 腸管蠕動亢進には
3)　3日間投与しても効果が認められないときは直ちに投与を中止し他の療法にきりかえる。

参考文献
添付文書：【用法・用量】

気管支喘息又はその既往歴のある患者への使用は禁忌です。
本剤は気管支平滑筋の収縮作用を有しています。気管支喘息のように既に気道が狭くなっている患者には、PGF2αの投与により更に肺抵抗が上昇し¹⁾、症状が悪化する可能性があります。

電子添文には以下の通り記載があります。²⁾
2.禁忌
＜効能効果共通＞
2.2 気管支喘息又はその既往歴のある患者〔気管支を収縮させ気道抵抗を増加し、喘息発作を悪化又は誘発するおそれがある。〕

8.重要な基本的注意
8.1 心室細動、心停止、ショック、気管支収縮があらわれることがあるので、投与中は循環・呼吸器に対する観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な 処置を行うこと。
11.1　重大な副作用
11.1.2　 呼吸困難
喘鳴、呼吸困難等があらわれることがある。

参考文献
1)SMITH A.P.：Clinical Science 1973;44:17-25.【PGF0730001 】
2)電子添文：2.禁忌、8.重要な基本的注意、11.副作用