プロスタルモン®・F注射液1000 1mLX10
基本情報
| 発売開始 | 2018年12月 |
|---|---|
| 日本薬局方/ 規制区分 |
日劇処 |
- 日本薬局方
- 劇薬
- 毒薬
- 向精神薬
- 習慣性医薬品
- 処方箋医薬品
- 後発品
- 基礎的医薬品
- 第2類医薬品(指定第2類医薬品の取扱いはありません)
- 第3類医薬品
製品資料一括ダウンロード
※くすりのしおりはダウンロードされません。
各種コード
容量: 1mLX10A
| 薬価基準収載医薬品コード | 2499401A2050 | |
|---|---|---|
| 個別医薬品(YJ)コード | 2499401A2050 | |
| レセプト電算処理コード |
銘柄別 642490022 統一名 000000000 |
|
| HOT番号 | 1055375020101 | |
| JANコード | 4987211351113 | |
| 統一商品コード | 211-351113 | |
| GS-1コード | 調剤包装単位コード | (01)04987211451110 |
|---|---|---|
| 販売包装単位コード | (01)14987211351110 | |
| 元梱包装単位コード | (01)24987211351117 |
本製品に関するお知らせ
- すべて
- 包装変更・その他
- 使用上の注意改訂等
- 販売中止
- 流通状況
-
適正使用・注意喚起 NEWプロスタルモン®・F注射液1000 使用に関する重要なお知らせ
-
流通状況 NEWプロスタルモン®・F注射液1000 通常出荷再開および使用に関する重要なお知らせ(第3報)
-
流通状況プロスタルモン®・F注射液1000 供給に関するお詫びとお願い(第2報)
-
流通状況プロスタルモン®・F注射液1000 供給に関するお詫びとお願い
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
包装・表示プロスタルモン®・F注射液1000 資材・仕様変更のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000 適正使用に関するお願い
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000 適正使用に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
販売中止プロスタルモン®・F注射液2000 販売中止のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
販売中止プロスタルモン・F注射液1000 1mL×50A 販売中止のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000・2000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
包装・表示プロスタルモン®・F注射液1000(1mL×50A)・2000(2mL×10A) 包装変更のお知らせ
-
包装・表示プロスタルモン®・F注射液1000 1mL×10A 包装変更のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起 NEWプロスタルモン®・F注射液1000 使用に関する重要なお知らせ
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000 適正使用に関するお願い
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000 適正使用に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
使用上の注意プロスタルモン®・F注射液1000・2000 使用上の注意改訂のお知らせ
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
-
適正使用・注意喚起プロスタルモン®・F注射液1000・2000「適正使用」に関するお願い
本製品に関するよくあるご質問
- 採液時になぜフィルターを用いる必要があるのですか?
アンプル内において、ガラス容器の内面から薄片が剥離する「デラミネーション」が発生し、
不溶性微粒子(ガラスフレーク)が経時的に発生することが判明いたしました。
その除去のため、フィルター付採液器具を用いてご使用いただきますようにお願いいたします。本件の詳細については以下のお知らせをご確認ください。
プロスタルモン®・F注射液1000 使用に関する重要なお知らせ
- どのような仕様のフィルター付採液器具を使用すればよいですか?
推奨しているフィルター付採液器具はございません。
5μm程度の異物が除去できる「フィルター付採液針」または「フィルター付採液ストロー」をご使用ください。
本件の詳細については以下のお知らせをご確認ください。
プロスタルモン®・F注射液1000 使用に関する重要なお知らせ
- 具体的にフィルター付採液器具を使用する方法は?
フィルター付採液器具を用いた調製例は以下の通りです。
こちらの資料はお役立ちツールに掲載しており、ダウンロードまたはご発注いただけます。本件の詳細については以下のお知らせをご確認ください。
プロスタルモン®・F注射液1000 使用に関する重要なお知らせ
- 血管外漏出時の対処法は?
本剤に特有の対処法はありません。注射剤が血管外漏出した際は、患部を冷やす(冷罨法)などの一般的な対処法と同様の処置をお願いします1)。
一般的な対処法の例2)
1. 点滴を中止し、薬液を吸引する。(薬液が明らかに溜まっている場合)
2. 漏出数時間後:患部の冷却
3. 消炎鎮痛作用のある外用薬(湿布、軟膏等)、ステロイド外用薬の使用
参考資料
1)葛西英子:日本看護技術学会誌 2014;13(3):230-236.
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsnas/13/3/13_230/_pdf/-char/ja
2)診断と治療 1999;87(増刊号):289-293.
- 配合変化表はありますか?
ございます。こちら
からダウンロードしていただけます。
- 投与中に遮光する必要はありますか?
投与中の遮光は不要です。
本剤において、光安定性試験を行っています。
総照度120万㏓・hr、無色透明ガラスアンプル(ラベルなし)の条件で行い、規格値内でした。
インタビューフォームに掲載していますので、ご確認ください。
ただし、保管する場合、外箱開封後は遮光して保存をお願いいたします。参考資料
電子添文:20.取り扱い上の注意
インタビューフォーム:Ⅳ.製剤に関する項目 6.製剤の各種条件下における安定性
- 腸管蠕動亢進に使用する際、効果の判定に必要な期間は?
3日間です。
3日間投与しても効果が認められない場合は直ちに投与を中止し、他の治療に切り替えてください。
電子添文に以下の記載があります。
6.用法及び用量
<腸管蠕動亢進>
(3)3日間投与しても効果が認められないときは直ちに投与を中止し他の療法にきりかえる。
参考資料
電子添文 6.用法及び用量
関連製品情報
お役立ちツール
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