ウエルパス®フォーム

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ウエルパス^®フォームは
低アルコール濃度の泡の手指消毒剤として開発しました。

従来の多くの手指消毒剤は、約80vol％の高濃度のアルコールを含む製剤であり、消防法上危険物に分類されるため、主に医療機関における貯蔵には大きな制約となっていました。ウエルパス^®フォームは、このような貯蔵上の懸念を改善すべく、ベンザルコニウム塩化物（0.2w/v％）を主成分とし、添加物として低濃度（約64vol％；約56w/w％）のエタノール（溶剤）を含む手指消毒剤として開発しました。

消防法上の危険物に分類されない低濃度エタノール約64vol%(約56w/w%)^*
^*添加物として含有
医療機関での備蓄を可能に

見える

泡が目に見えるので、消毒範囲が確認しやすい。
詰まらない　ヨレない

増粘剤が入っていないので、ポンプが詰まりません。また、手に擦り込んでもヨレ^*が出ません。
^*ヨレ：増粘剤入りの消毒剤や化粧品を手に擦り込んだ際に出る糊状の剥離物です。

添加物として、グリチルリチン酸ニカリウム、プロピレングリコール、グリセリンなどを含有しています。

殺菌効力

ウエルパス^®フォーム（1プッシュ）は、日本環境感染学会の「生体消毒薬の有効性評価指針：手指衛生2023^*」において、衛生学的手指衛生用擦式消毒薬の評価方法として提示されているASTM E2755-15に準拠し、1プッシュのウエルパス^®フォームを用いた試験を実施して薬効の判定基準をクリアしました。
^*日本環境感染学会生体消毒薬の有効性評価指針：手指衛生2023 第2版, 環境感染誌 2024 ; 39(Supplement), S1-S10

副作用

皮膚の発疹・発赤、かゆみがあらわれた場合は、直ちに使用を中止し、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

殺菌効力試験（ASTM E2755-15 に準拠）

日本環境感染学会が定める「生体消毒薬の有効性評価指針：手指衛生2023」^1）で、医療従事者の手指衛生に適用される薬剤の薬効評価法の一つとして挙げられている、「ASTM E2755-15 成人の手指を用いた衛生（学）的手指衛生用擦式手指消毒薬による細菌除去効果試験（以下、ASTM E2755）」に準拠して、ウエルパス^®フォームの手指消毒薬としての薬効を評価しました。

試験概要: 被験者：健康成人ボランティア　15名
試験菌：セラチア（Serratia marcescensNBRC 12648 （ATCC 14756）
被験薬：ウエルパス^®フォーム［1プッシュ/ 回］
対照薬： 60 v/v% 2-プロパノール［1.5mL/ 回］
サンプリング：グローブジュース法

判定基準：

「日本環境感染学会生体消毒薬の有効性評価指針 : 手指衛生 2023」^1）の基本的方針に基づき、アメリカ材料試験協会American Society for Testing and Materials（ASTM）の標準試験法を準用し、1回消毒（5分以内）: 対数減少値（Log₁₀Reduction；LR）が2.5以上であることとした。

試験方法

汚染部位（手指）の洗浄をおこない、試験菌（試験菌液0.2mL）によって手指を汚染させて乾燥し、グローブジュース法で試験菌を回収して消毒前の手指菌数（ベースライン値）を測定
1と同様に手指の洗浄後に試験菌で汚染させ、被験薬（1プッシュ）または対照薬（1.5mL）を用いて乾くまで擦式消毒を実施し、グローブジュース法で試験菌を回収して菌数を測定